Задача по теме: "Сцепленное с полом наследование (ген в Х-хромосоме и ген в аутосоме) "

Решение:

Ход решения: 

1) Проанализируем условие. В первом предложении идет речь о дальтонизме - заболевании, которое наследуется сцепленно с полом (гены расположены в Х-хромосомах). Кроме этого, упоминается и другое заболевание - куриная слепота, причем между генами, отвечающими за развитие этих заболеваний, происходит кроссинговер. Кроссинговер происходит только между генами, расположенными в одной паре хромосом (гомологичных хромосомах), соответственно, ген, обеспечивающий куриной слепоты, расположен также в Х-хромосоме. 

Обозначим, что нам дано: 
Хᴬ - нормальное ночное зрение; 
Хᵃ - ночная слепота/куриная слепота;
Хᴰ - нормальное зрение; 
Хᵈ - дальтонизм.

2) Проанализируем 1-ый брак. 

Генотип женщины, не имеющей таких заболеваний, у ее матери были ночная слепота и дальтонизм (значит ее генотип - ХᵃᵈХᵃᵈ), а у отца - нет указанных заболеваний (значит его генотип - ХᴬᴰУ): ХᴬᴰХᵃᵈ (одна Х-хромосома от матери, другая Х-хромосома от отца). 

Генотип мужчины с дальтонизмом: ХᴬᵈУ (про ночную слепоту ничего не сказано, значит, предполагаем, что мужчина ее не имеет).  

Составим схему скрещивания: 

В этом браке две дочери с дальтонизмом: ХᴬᵈХᵃᵈ и ХᴬᵈХᴬᵈ. Так как во втором браке должен родиться ребенок с двумя заболеваниями, то выбираем первую дочь (ХᴬᵈХᵃᵈ) - в ее генотипе есть аллели, обеспечивающие развитие обоих заболеваний.

3) Проанализируем 2-ой брак. 

Генотип женщины: ХᴬᵈХᵃᵈ (здоровая дочь от первого брака). 
Генотип мужчины без заболеваний: ХᴬᴰУ.

Составим схему скрещивания: 

4) Ответим на вопрос задачи: возможно ли в первом браке рождение ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма? Да, возможно.

Это мальчик с генотипом ХᵃᴰУ. В генотипе этого ребенка находятся Х-хромосома от матери, образовавшаяся в результате кроссинговера, с двумя рецессивными аллелями, обеспечивающими развитие заболеваний, и У-хромосома от отца, не содержащая этих аллелей.