Задача по теме: "Сцепленное с полом наследование (ген в Х-хромосоме и ген в аутосоме) "

Решение:

Ход решения: 

1) Проанализируем условие. В первом предложении идет речь о гемофилии типа А - заболевании, которое наследуется сцепленно с полом (гены расположены в Х-хромосомах). Кроме этого, упоминается и другое заболевание - куриная слепота, причем между генами, отвечающими за развитие этих заболеваний, происходит кроссинговер. Кроссинговер происходит только между генами, расположенными в одной паре хромосом (гомологичных хромосомах), соответственно, ген, обеспечивающий развитие куриной слепоты, расположен также в Х-хромосоме. 

Обозначим, что нам дано: 
Хᴬ - нормальное ночное зрение; 
Хᵃ - ночная слепота/куриная слепота;
Хᴴ - нормальная свертываемость крови;
Хʰ - гемофилия.

2) Проанализируем 1-ый брак. 

Генотип женщины, не имеющей таких заболеваний, у ее матери была куриная слепота и она была дигомозиготой (значит ее генотип - ХᵃХᵃ), а у отца - гемофилия (значит его генотип - ХᴬʰУ): ХᴬʰХᵃᴴ (одна Х-хромосома от матери, другая Х-хромосома от отца). 

Генотип мужчины, не имеющего этих заболеваний: ХᴬᴴУ. 

Составим схему скрещивания:

В этом браке все дочери здоровы. Моногомозиготны две: ХᴬʰХᴬᴴ и ХᵃᴴХᴬᴴ. Так как во 2 браке должен родиться ребенок-гемофилик, то выбираем первую моногомозиготную дочь (ХᴬʰХᴬᴴ) - носительницу гемофилии.  

3) Проанализируем 2-ой брак. 

Генотип женщины: ХᴬʰХᴬᴴ (здоровая дочь от первого брака, моногомозиготная). 
Генотип мужчины без заболеваний: ХᴬᴴУ.

Составим схему скрещивания: 

4) Ответим на вопрос задачи: возможно ли в первом браке рождение ребенка с двумя заболеваниями? Да, возможно.

Это мальчик с генотипом ХᵃʰУ. В генотипе этого ребенка находятся Х-хромосома от матери, образовавшаяся в результате кроссинговера, с двумя рецессивными аллелями, обеспечивающими развитие заболеваний, и У-хромосома от отца, не содержащая этих аллелей.